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期刊名字 | Molecular Cytogenetics MOL CYTOGENET （此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录） LetPub评分 4.8
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声誉 5.9 影响力 3.6 速度 7.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 1755-8166 | 安装APP，查看期刊最新消息
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| 2025-2026最新IF （数据来源于网友提供） | 注册或登录后，查看IF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2026年9月20日：1.029 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025-2026自引率 | 7.1%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 五年IF （数据来源于网友提供） | 1.404数据由网友[晨天洋]收集提供 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| h-index | 26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2026年6月最新版） |
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| 期刊简介 |
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| 期刊官方网站 | https://link.springer.com/journal/13039 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
期刊投稿格式模板 VIP专享 |
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| 期刊投稿网址 | https://www.editorialmanager.com/MOCY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 作者指南网址 | https://link.springer.com/journal/13039/collections | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 该期刊中国学者近期发文 - New | Combined optical genome mapping and cnv-seq identify complex Y-chromosome rearrangements and ectopy in 46,XX testicular disorder of sex development Author: Wang, Hai; Wang, Hao; Xu, Zitong; Chen, Penglong; Zheng, Xianjue; Pan, Haojie; Zhang, Hongping; Zheng, Jiayong Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00771-6 Prenatal diagnosis and genetic counseling of a paternally inherited chromosome 5p13.3p13.2 microduplication in a Chinese family Author: Wang, Wei; Zhan, Lin; Xu, Lu; Leng, Pei Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00769-0 A ten-year follow up case report on monochorionic dizygotic twins with confined blood chimerism of 47,XY,+21/46,XX Author: Shen, Mengjie; Ren, Huaying; Chen, Ting; Chen, Ke Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00765-4 Prenatal diagnosis, genetic analysis, and pregnancy outcomes of fetuses with mosaic isodicentric Y chromosomes Author: Gao, Tieli; Wei, Hua; Zheng, Yawen; Xiao, Ying; Zheng, Moling; Hong, Shurong Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00766-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足Molecular Cytogenetics的语言要求，还能让Molecular Cytogenetics编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被Molecular Cytogenetics编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢（1篇） 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否OA开放访问 | Yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OA期刊相关信息 | 文章处理费：需要（ GBP2290; USD3190; EUR2690; ） 文章处理费豁免：查看说明 其他费用：没有 期刊主题关键词：chromosome biology、medical genetics 相关链接：Aims & ScopeAuthor InstructionsEditorial BoardAnonymous peer review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版商 | BioMed Central | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | GENETICS & HEREDITY- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | ENGLAND | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版周期 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 2008 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 39点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 100.00% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 92.31% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| WOS期刊JCR分区 （ 2025-2026年最新版） | 注册或登录后，查看WOS分区等级 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊分区表预警名单 | 2026年03月发布的新锐学术版：不在预警名单中 2025年03月发布的2025版：不在预警名单中 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 《新锐期刊分区表》 （ 2026年3月发布） | 点击查看期刊分区表趋势图
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| 期刊分区表 （ 2025年3月升级版） |
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| 期刊分区表 （ 2023年12月旧的升级版） |
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| SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE) Scopus (CiteScore) Directory of Open Access Journals (DOAJ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1755-8166%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 期刊常用信息链接 |
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| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | Combined optical genome mapping and cnv-seq identify complex Y-chromosome rearrangements and ectopy in 46,XX testicular disorder of sex development Author: Wang, Hai; Wang, Hao; Xu, Zitong; Chen, Penglong; Zheng, Xianjue; Pan, Haojie; Zhang, Hongping; Zheng, Jiayong Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00771-6 PubMed DOI |
| 2. | Prenatal diagnosis and genetic counseling of a paternally inherited chromosome 5p13.3p13.2 microduplication in a Chinese family Author: Wang, Wei; Zhan, Lin; Xu, Lu; Leng, Pei Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00769-0 PubMed DOI |
| 3. | A ten-year follow up case report on monochorionic dizygotic twins with confined blood chimerism of 47,XY,+21/46,XX Author: Shen, Mengjie; Ren, Huaying; Chen, Ting; Chen, Ke Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00765-4 PubMed DOI |
| 4. | Prenatal diagnosis, genetic analysis, and pregnancy outcomes of fetuses with mosaic isodicentric Y chromosomes Author: Gao, Tieli; Wei, Hua; Zheng, Yawen; Xiao, Ying; Zheng, Moling; Hong, Shurong Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00766-3 PubMed DOI |
| 5. | Disheveled associated activator of morphogenesis 2 variants may produce alport-like changes: a case report Author: Yang, Danhua; Chen, Han; Fan, Zhenliang; Fan, Junfen Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00764-5 PubMed DOI |
| 6. | Prenatal diagnosis and follow-up of a child with mosaic tetrasomy 9p without obvious abnormal clinical manifestations Author: Zhang, Lifang; Qian, Feiyan; Chen, Weiping; Fan, Jiaming; Zeng, Yan; Luo, Tingting; Che, Ming; Yu, Bin; Zhang, Tao Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00761-8 PubMed DOI |
| 7. | Identification a rare chromosomal translocation 45,X, der(Y;15)(q11.2;q11.2) in an azoospermic patient using C-MoKa Author: Deng, Jia; Liu, Min; Liu, Xiaowen; Meng, Xianghe; Yang, Yuxia; Wang, Yimin; Zhou, Liyuan; Deng, Aimin; Liu, Jinhao Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00756-5 PubMed DOI |
| 8. | Application of chromosomal microarray analysis for fetuses with nasal bone agenesis or hypoplasia Author: Jin, Keqin; Xu, Xiayuan; Zhang, Jun; Qian, Yue; Yang, Yanfen; Shen, Shuangshuang; Hu, Min; Luo, Jianfeng; Li, Na Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00757-4 PubMed DOI |
| 9. | Clinical diagnosis and genetic analysis of a rare case of Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy Author: Liu, Yingwen; Wang, Minmin; Zhang, Keji; Yan, Lulu; Chen, Changshui; Li, Haibo Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00751-w PubMed DOI |
| 10. | Prenatal diagnosis of distal Xq28 duplication syndrome: case reports and literature review Author: Zhang, Yuanyuan; Yue, Fagui; Liu, Ruizhi Journal: MOLECULAR CYTOGENETICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13039-026-00750-x PubMed DOI |
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