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基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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期刊名字![]() | Orphanet Journal of Rare Diseases ORPHANET J RARE DIS (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录) LetPub评分 6.5
54人评分
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声誉 7.2 影响力 5.5 速度 8.9 | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊ISSN | 1750-1172 | ![]() 蝌蝌APP,让您与同行交流更轻松
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2024-2025最新影响因子 (数据来源于搜索引擎) | 3.5 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
实时影响因子 | 截止2025年5月19日:3.51 | |||||||||||||||||||||||||||||||
2024-2025自引率 | 5.70%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
五年影响因子 | 4 | |||||||||||||||||||||||||||||||
JCI期刊引文指标 | 0.84 | |||||||||||||||||||||||||||||||
h-index | 87 | |||||||||||||||||||||||||||||||
CiteScore ( 2025年最新版) |
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期刊简介 |
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期刊官方网站 | http://ojrd.biomedcentral.com | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊投稿格式模板 VIP专享 |
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期刊投稿网址 | https://www.editorialmanager.com/ojrd | |||||||||||||||||||||||||||||||
作者指南网址 | http://ojrd.biomedcentral.com/submission-guidelines | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足Orphanet Journal of Rare Diseases的语言要求,还能让Orphanet Journal of Rare Diseases编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被Orphanet Journal of Rare Diseases编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢(2篇) 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||||||||
是否OA开放访问 | Yes | |||||||||||||||||||||||||||||||
OA期刊相关信息![]() | 文章处理费:需要( GBP2090; USD2890; EUR2390; ) 文章处理费豁免:查看说明 其他费用:没有 期刊主题关键词:rare diseases、orphan drugs 相关链接:Aims & ScopeAuthor InstructionsEditorial BoardAnonymous peer review | |||||||||||||||||||||||||||||||
通讯方式 | BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版商 | BioMed Central | |||||||||||||||||||||||||||||||
涉及的研究方向 | 医学-医学:研究与实验 | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版国家或地区 | ENGLAND | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版周期 | Irregular | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版年份 | 2006 | |||||||||||||||||||||||||||||||
年文章数 | 469点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Gold OA文章占比 | 99.84% | |||||||||||||||||||||||||||||||
研究类文章占比: 文章 ÷(文章 + 综述) | 85.71% | |||||||||||||||||||||||||||||||
WOS期刊JCR分区 ( 2024-2025年最新版) | WOS分区等级:2区
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中国科学院《国际期刊预警 名单(试行)》名单 | 2025年03月发布的2025版:不在预警名单中 2024年02月发布的2024版:不在预警名单中 2023年01月发布的2023版:不在预警名单中 2021年12月发布的2021版:不在预警名单中 2020年12月发布的2020版:不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中国科学院期刊分区 ( 2025年3月最新升级版) | 点击查看中国科学院期刊分区趋势图
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中国科学院期刊分区 ( 2023年12月升级版) |
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中国科学院期刊分区 ( 2022年12月旧的升级版) |
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SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月,原SCI撤销合并入SCIE,统称SCIE) Scopus (CiteScore) Directory of Open Access Journals (DOAJ) | |||||||||||||||||||||||||||||||
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1750-1172%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||||||||
平均审稿速度 | 网友分享经验: 偏慢,4-8周 | |||||||||||||||||||||||||||||||
平均录用比例 | 网友分享经验: 一般 | |||||||||||||||||||||||||||||||
版面费/APC文章处理费信息 | 文章处理费:需要( GBP2090; USD2890; EUR2390; ) 文章处理费豁免:查看说明 其他费用:没有 LetPub提供文章处理费(APC)支持服务,可以用人民币支付版面费啦! | |||||||||||||||||||||||||||||||
LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍,平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)后论文在Orphanet Journal of Rare Diseases顺利发表。
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期刊常用信息链接 |
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中国学者近期发表的论文 | |
1. | The clinical phenotypes and therapeutic strategies for stiff skin syndrome: a case series with literature review Author: Zhang, Caihui; Gao, Sihao; Sun, Zhixing; Wang, Tao; Song, Hongmei Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03748-7 PubMed DOI |
2. | Toxicity spectrum of pegvaliase: A pharmacovigilance analysis using the FAERS database Author: Xu, Luyao; Mao, Kaili; Zhong, Songyang; Sun, Huayu; Zheng, Hongliang; Fu, Zhenling Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03864-4 PubMed DOI |
3. | The difference of variation types between late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency patients carrying biallelic and single heterozygous variations in ETFDH: a systematic review and meta-analysis Author: Zhang, Huiqiu; Ma, Jing; Su, Menghan; Zhao, Junsen; Duan, Weisong; Wang, Juan; Liu, Dan; Guo, Junhong; Chang, Xueli; Zhang, Wei; Zhao, Rongjuan Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03845-7 PubMed DOI |
4. | Renal MRI radiomics in Beckwith-Wiedemann syndrome: a novel imaging approach for genotype identification Author: Bai, Mei; Wu, Xiansheng; Wang, Jinghui; Zhang, Miaoying; Qiao, Zhongwei; Zhang, Lin; Liu, Jungang Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03841-x PubMed DOI |
5. | The m.3290T > C variant might be a protective factor against the pathogenic m.3243 A > G variant: a case study Author: Zhang, Ning; Zhang, Zhikang; Zhang, Ying; Su, Xun; Gao, Yuzhou; Yang, Jing; Zou, Weiwei; Ji, Dongmei; Cao, Yunxia Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03774-5 PubMed DOI |
6. | Factors associated with psycho-behavioral problems among 100 children with phenylketonuria aged 6-18 years Author: Xue, Mei; Shen, Ming; Wang, Shunan; Pang, Bo; Zhang, Xiaoqian; Chen, Kening; Zhang, Zhixin; Niu, Wenquan Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03824-y PubMed DOI |
7. | Causal relationships between alterations in shear stress-related genes and aneurysmal subarachnoid hemorrhage Author: Wu, Xiaoxin; Dai, Yuanyuan; Niu, Xingyang; Zhang, Minghao; Li, Jiaoxing; Xie, Yi; Sheng, Wenli; Ye, Fei Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03784-3 PubMed DOI |
8. | Functional characterization of SOX5 variant causing Lamb-Shaffer syndrome and literature review of variants in the SOX5 gene Author: Wang, Ping; Xie, Hanbing; Xiao, Xiao; Wang, He; Wang, Yan; Liu, Shanling Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03829-7 PubMed DOI |
9. | Clinicopathological features, treatment outcomes, and prognostic factors of angiosarcoma: a 21-year experience at one center Author: Fang, Chenyan; Zeng, Xiaoting; Ji, Qing; Zhu, Tao; Fang, Meiyu; Cao, Jun Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03819-9 PubMed DOI |
10. | A de novo SALL4 mutation causes unilateral renal agenesis by misregulating genes involved in kidney development Author: Zhao, Rong; Fan, Yali; Li, Jieyan; Li, Lin; Yin, Chenghong Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2025; Vol. 20, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-03833-x PubMed DOI |
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