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| 基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||
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期刊名字 | JOURNAL OF MEDICAL GENETICS J MED GENET （此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录） LetPub评分 7.8
51人评分
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声誉 8.8 影响力 6.6 速度 9.7 | |||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 0022-2593 | 
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| E-ISSN | 1468-6244 | |||||||||||||||||||||
| 2024-2025最新影响因子 （数据来源于搜索引擎） | 3.7 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2025年5月19日：3.68 | |||||||||||||||||||||
| 2024-2025自引率 | 2.70%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 五年影响因子 | 4.1 | |||||||||||||||||||||
| JCI期刊引文指标 | 1.02 | |||||||||||||||||||||
| h-index | 159 | |||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2025年最新版） |
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| 期刊简介 |
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| 期刊官方网站 | http://jmg.bmj.com/ | |||||||||||||||||||||
期刊投稿格式模板 VIP专享 |
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| 期刊投稿网址 | https://mc.manuscriptcentral.com/jmedgenet | |||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足JOURNAL OF MEDICAL GENETICS的语言要求，还能让JOURNAL OF MEDICAL GENETICS编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被JOURNAL OF MEDICAL GENETICS编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢（1篇） 。
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| 是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | B M J PUBLISHING GROUP, BRITISH MED ASSOC HOUSE, TAVISTOCK SQUARE, LONDON, ENGLAND, WC1H 9JR | |||||||||||||||||||||
| 出版商 | BMJ Publishing Group | |||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | 医学-遗传学 | |||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | ENGLAND | |||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||
| 出版周期 | Monthly | |||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 1964 | |||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 117点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 34.32% | |||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 94.87% | |||||||||||||||||||||
| WOS期刊JCR分区 （ 2024-2025年最新版） | WOS分区等级：2区
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| 中国科学院《国际期刊预警 名单（试行）》名单 | 2025年03月发布的2025版：不在预警名单中 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||
| 中国科学院期刊分区 （ 2025年3月最新升级版） | 点击查看中国科学院期刊分区趋势图
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| 中国科学院期刊分区 （ 2023年12月升级版） |
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| 中国科学院期刊分区 （ 2022年12月旧的升级版） |
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| SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0022-2593%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||
| 平均审稿速度 | 网友分享经验： 偏慢,4-8周 | |||||||||||||||||||||
| 平均录用比例 | 网友分享经验： 一般 | |||||||||||||||||||||
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快看看作者怎么说吧：服务好评 论文致谢（1篇） 。 提交文稿 | |||||||||||||||||||||
| 期刊常用信息链接 |
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| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | Whole-exome sequencing reveals sex difference in the genetic architecture of high myopia Author: Liu, Xingchen; Liang, Jiacheng; Li, Shasha; Yang, Yuhe; Zhu, Qinghao; Qiu, Ruowen; Chen, Zheng Ji; Yao, Yinghao; Ren, Qing; Yu, Xiaoguang; Qu, Jia; Su, Jianzhong; Yuan, Jian Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. 62, Issue 5, pp. 358-368. DOI: 10.1136/jmg-2024-110467 PubMed DOI |
| 2. | A novel 8-octapeptide repeat insertion in PRNP causing Huntington disease-like 1 in a Chinese family: a case report and literature review Author: Ni, Jie; Zheng, Fangxue; Yu, Lihua; He, Fangping; Ji, Fang; Ling, Yi; Liu, Ping; Peng, Guoping; Ke, Qing Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2024-110520 PubMed DOI |
| 3. | The γ-Actin with pathogenic variants of sites on actin-binding proteins caused earlier onset and more malignant progressive hearing loss Author: Li, Sijun; Feng, Qi; Mei, Lingyun; Zhang, Shuai; Song, Jian; Feng, Yong; Wu, Xuewen Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2024-110573 PubMed DOI |
| 4. | Identification of MACF1 as a causative gene of generalised epilepsy Author: Lei, Xiao-Yun; Zhang, Meng-Wen; Sun, Hui; Song, Wang; Liang, Xiao-Yu; Wang, Cui-Shan; Luo, Sheng; Li, Bing-Mei; Liu, Xiao-Rong; Wang, Yao; Tian, Yang; Peng, Qian; Wang, Jie; Meng, Heng; He, Na; Liao, Wei-Ping Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2025-110699 PubMed DOI |
| 5. | Clinical and genetic characteristics of PLA2G6-related parkinsonism in Southwest China and a comprehensive literature review Author: Cheng, Yangfan; Zhang, Yang; Xiao, Yi; Wang, Shichan; Chen, Sihui; Zheng, Xiaoting; Yang, Tianmi; Jiang, Qirui; Huang, Jingxuan; Lin, Junyu; Ou, Ruwei; Li, Chunyu; Wei, Qianqian; Chen, Xueping; Shang, Huifang Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2024-110479 PubMed DOI |
| 6. | Reclassification of candidate splicing variants refines clinically conflicting interpretations in SLC26A4-associated hearing loss Author: Liang, Yue; Fang, Shubin; Cen, Xiaoqing; Wang, Yueying; Chen, Anhai; Huang, Lusha; Wang, Juan; Lei, Wenbin; Xiong, Guanxia; Chen, Kaitian Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2024-110425 PubMed DOI |
| 7. | De novo heterozygous missense variants in ATP11A are associated with refractory focal epilepsy Author: Ye, Zi-Long; Shen, Nan-Xiang; Luo, Xiang-Yun; Lin, Hai-Sheng; Guo, Yu-Tao; Qiu, Dong-Jie; Yuan, Shi-Zhan; He, Ming-Feng; Fan, Cui-Xia; Li, Wen-Bin; Shi, Yi-Wu; Zhang, Li-Bin Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2024-110540 PubMed DOI |
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