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| 基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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期刊名字 | Cancer Genetics CANCER GENET-NY （此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录） LetPub评分 6.2
54人评分
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声誉 7.2 影响力 4.8 速度 8.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 2210-7762 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| E-ISSN | 2210-7770 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 2023-2024最新影响因子 （数据来源于搜索引擎） | 1.4 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2024年10月29日：1.397 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 2023-2024自引率 | 0.00%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 五年影响因子 | 1.7 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| JCI期刊引文指标 | 0.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| h-index | 35 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2024年最新版） |
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| 期刊简介 |
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| 期刊官方网站 | http://www.cancergeneticsjournal.org/ | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊投稿网址 | https://www.editorialmanager.com/CG | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | Language Please write your text in good English (American or British usage is accepted, but not a mixture of these). Authors who feel their English language manuscript may require editing to eliminate possible grammatical or spelling errors and to conform to correct scientific English may wish to use the English Language Editing service. 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足Cancer Genetics的语言要求，还能让Cancer Genetics编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被Cancer Genetics编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢 。 提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版商 | Elsevier BV | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | UNITED STATES | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版周期 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 2011 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 44点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 15.05% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 95.45% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| WOS期刊SCI分区 （ 2023-2024年最新版） | WOS分区等级：4区
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| 中国科学院《国际期刊预警 名单（试行）》名单 | 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2023年12月最新升级版） | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2022年12月升级版） |
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2021年12月旧的升级版） |
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| SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=2210-7762%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 平均审稿速度 | 网友分享经验： 较慢,6-12周 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 平均录用比例 | 网友分享经验： 较易 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍，平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）后论文在Cancer Genetics顺利发表。
快看看作者怎么说吧：服务好评 论文致谢 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊常用信息链接 |
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| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | STK11 gene analysis reveals a significant number of splice mutations in Chinese PJS patients Author: Yu-Liang Jiang, Zi-Ye Zhao, Bai-Rong Li, Hao Wang, En-Da Yu, Shou-Bin Ning Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 47-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.008 DOI |
| 2. | Genome-wide isoform-level analysis reveals tumor-specific isoforms for lung adenocarcinoma diagnosis and prognosis Author: Hu Zhuhong, Bai Zhenyu, Chen Xiangyuan, Xu Tingzhen, Song Libin Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 58-65, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.004 DOI |
| 3. | Correlations between microsatellite instability, ERCC1/XRCC1 polymorphism and clinical characteristics, and FOLFOX adjuvant chemotherapy effect of colorectal cancer patients Author: Liping Zhang, Jiangman Zhao, Bin Yu, Xinjiang Song, Guogang Sun, Lijiang Han, Lu Wang, Shu Dong Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.218-219, 51-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.09.004 DOI |
| 4. | Regulatory mechanisms of long noncoding RNAs on gene expression in cancers Author: Weiliang Sun, Yunben Yang, Chunjing Xu, Junming Guo Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 105-110, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.06.003 DOI |
| 5. | Identification of a novel CSF3R-SPTAN1 fusion gene in an atypical chronic myeloid leukemia patient with t(1;9)(p34;q34) by RNA-Seq Author: Guangying Sheng, Jian Zhang, Zhao Zeng, Jinlan Pan, Qinrong Wang, Lijun Wen, Yang Xu, Depei Wu, Suning Chen Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 16-19, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.05.002 DOI |
| 6. | Six generations of epidermolytic palmoplantar keratoderma, associated with a KRT9 R163W mutation Author: Peng Wang, Xiao-Jing Kang, Xiao-Hui Tang, Jian-Yong Liu, Wen-Zheng Li, Wei-Jia Wang, Sheng-Nan Liang, Yan-Yan Feng, Yuan Ding, Wen-Jing Chen Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 515-524, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.10.002 DOI |
| 7. | Clinical and molecular cytogenetic studies in ten patients with hematological malignancies characterized by t(20;21)(q11;q11) resulted from del(20q) Author: Chunxiao Wu, Jun Zhang, Shuxiao Bai, Jianxin Yao, Huiying Qiu, Yongquan Xue, Suning Chen, Yafang Wu, Juan Shen, Jinlan Pan Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 456-462, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.09.006 DOI |
| 8. | Association between microRNA-27a rs895819 polymorphism and risk of colorectal cancer: A meta-analysis Author: Feifei Liu, Keith Dear, Lei Huang, Li Liu, Yun Shi, Shaofa Nie, Yisi Liu, Yuanan Lu, Hao Xiang Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 388-394, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.08.003 DOI |
| 9. | Papillary renal cell carcinoma with a somatic mutation in MET in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. Author: Zhang W, Tan AY, Blumenfeld J, Liu G, Michaeel A, Zhang T, Robinson BD, Salvatore SP, Kapur S, Donahue S, Bobb WO, Rennert H. Journal: Cancer Genet. 2016 Jan-Feb;209(1-2):11-20. doi: 10.1016/j.cancergen.2015.11.002. Epub 2015 Dec 1. PubMed |
| 10. | Distinct set of chromosomal aberrations in childhood hepatocellular carcinoma is correlated to hepatitis B virus infection. Author: Tan L, Meier T, Kuhlmann M, Xie F, Baier C, Zhu Z, Cong WM, Wilkens L. Journal: Cancer Genet. 2016 Mar;209(3):87-96. doi: 10.1016/j.cancergen.2015.12.010. Epub 2016 Jan 12. PubMed |
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